Es un estudio que se realiza con una muestra de sangre extraída del brazo de la madre aproximadamente a las 9 o 10 semanas de gestación, el cual permite evaluar mediante técnicas de laboratorio muy sofisticadas el número de los cromosomas del feto y poder determinar o descartar enfermedades cromosómicas comunes como pueden ser el síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18), síndrome de Patau (trisomía 13), entre otros.

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