Test genéticos de fertilidad en Querétaro
Test genéticos
de fertilidad
Test genéticos
de fertilidad
que afectan la fertilidad,
y cambia el rumbo hacia
un embarazo exitoso.
Su integración en los planes de fertilidad y reproducción ofrece múltiples beneficios:
- Aumento de las tasas de éxito de las tecnologías de reproducción asistida.
- Reducción del riesgo de trastornos genéticos en los descendientes.
- Planes de tratamiento personalizados y más eficientes.
- Empoderamiento mediante el conocimiento y la preparación emocional.
- Optimización del momento adecuado y estrategias preventivas.
¿En qué casos se indican los test genéticos?
- Parejas con infertilidad inexplicada.
- Historia de abortos espontáneos.
- Tratamientos de FIV con resultados fallidos.
- Edad materna avanzada.
- Presencia de enfermedades genéticas familiares.
- Baja calidad espermática o alteraciones seminales.
Tipos de pruebas genéticas disponibles
Realízate tus estudios con especialistas
En nuestra clínica de fertilidad en Querétaro, el Dr. Garzón y su equipo ofrecen asesoría genética personalizada, interpretación profesional de resultados y vinculación con tratamientos avanzados como FIV, ICSI o DGP.
- +20 años de experiencia en medicina reproductiva.
- Diagnóstico preciso y seguimiento adecuado.
- Tratamientos personalizados para preservar la fertilidad.
- Reducción del dolor y riesgos futuros.
- Instalaciones de vanguardia dentro del Hospital H+.
- Atención a pacientes en Querétaro y todo el país.
- Resultado reales con acompañamiento médico y emocional.
¿Dónde se realizan los estudios genéticos de fertilidad?
No. Se realizan a partir de una muestra de sangre o saliva.
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No lo garantiza, pero ayuda a detectar y prevenir factores que podrían dificultarlo.
👉 Te invitamos a agendar una consulta para evaluar tu caso y brindarte un presupuesto claro, justo y sin compromisos.
Sí. Ambos deben realizarse estudios si hay sospecha de alteraciones genéticas.
Al ser un estudio especializado, tiene un costo específico. Te asesoramos con transparencia y opciones disponibles.
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Las pruebas genéticas permiten identificar si uno o ambos miembros de la pareja son portadores de mutaciones asociadas a enfermedades hereditarias como fibrosis quística, anemia falciforme o talasemia.
El diagnóstico genético preimplantacional (PGT-M) se utiliza en tratamientos de fertilidad para analizar los embriones antes de ser transferidos al útero, seleccionando solo aquellos libres de la alteración genética.
De esta forma, la pareja puede reducir significativamente el riesgo de transmitir la enfermedad a sus hijos.
Además, aporta tranquilidad y una mayor probabilidad de tener descendencia sana, especialmente en familias con antecedentes conocidos.
Criopreservación de óvulos o esperma: Recomendada para personas con predisposición genética a insuficiencia ovárica precoz, menopausia temprana o enfermedades genéticas que puedan requerir tratamientos médicos que afecten la fertilidad en el futuro.
Diagnóstico genético preimplantacional: Permite preservar y seleccionar embriones sin alteraciones genéticas antes de la implantación.
Donación de gametos: En caso de detectar alto riesgo genético, se puede contemplar la utilización de óvulos o esperma de donantes libres de la alteración identificada.
Preservación de tejido ovárico o testicular: Alternativa en casos de riesgo oncológico hereditario donde la fertilidad puede verse comprometida por tratamientos agresivos.
Después de un tratamiento de fertilidad con pruebas genéticas, el manejo del embarazo suele ser más personalizado.
Se pueden realizar estudios genéticos adicionales durante el embarazo, como pruebas prenatales no invasivas (NIPT) y ecografías detalladas para detectar complicaciones tempranas.
En embarazos conseguidos tras PGT, el seguimiento se adapta en función del motivo por el que se realizó la prueba (enfermedad hereditaria, anomalía cromosómica, etc.).
El asesoramiento genético continúa, ayudando a los padres a entender los resultados y a tomar decisiones informadas en cada etapa del embarazo.
Secuenciación masiva de nueva generación (NGS): Ha mejorado la precisión del diagnóstico genético preimplantacional, permitiendo analizar múltiples enfermedades y cromosomas a la vez.
Desarrollo de pruebas no invasivas: Se están introduciendo nuevas técnicas que permiten analizar el ADN embrionario desde el entorno del embrión en el laboratorio, evitando la biopsia directa.
Expansión de paneles genéticos: Los paneles actuales pueden detectar un mayor número de enfermedades monogénicas y polimorfismos de riesgo.
Avances en inteligencia artificial: Se está aplicando a la selección embrionaria y a la interpretación de datos genéticos para incrementar las tasas de éxito y reducir los fallos en los tratamientos de fertilidad.
Mayor personalización de los tratamientos: Gracias a la integración de información genética, médica y ambiental, los tratamientos reproductivos son cada vez más adaptados a cada paciente, mejorando los resultados y reduciendo los riesgos.